疫苗迈入黄金发展期

　　以往，一款疫苗研发成功往往需投资10亿元、耗时10年。而新冠疫苗闪电研发进展突破了原有的界限，也将深刻改变疫苗科学的未来。

　　新冠疫苗或成为史上最重磅单品，潜在商业化市场超千亿元。新《疫苗管理法》落地，对疫苗产品进行“全生命周期”监管，行业准入壁垒和集中度有望进一步提升。国内疫苗企业研发管线即将兑现，国产创新疫苗逐步上市打开市场天花板;人口老龄化背景下，成人疫苗市场有巨大发掘潜力;后疫情时代，大众对疫苗产品认知度显著提升，行业景气度高。

　　在此背景下，疫苗行业吸引资本蜂拥而至。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司宣布，科兴中维获得超5亿美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。投资方港股上市公司中国生物制药有限公司(“中国生物制药”)及其关联方将获得科兴中维约15%的股份。

　　紧接着，总规模500亿元的上海生物医药产业股权投资基金于2020年12月16日启动，并与康希诺生物股份公司、上海医药集团股份有限公司共同签署合作协议，三方将通过各自在资本、科研、生产、供应等方面的优势联动，加速推进疫苗产业的发展。

　　复星医药去年11月份发布定增方案，其中拟以5.9亿元投资新型冠状病毒mRNA疫苗、SurVaxM(重组多肽疫苗)疫苗。此外，早在2020年3月份，高瓴资本入局华兰生物旗下华兰生物疫苗公司。

　　疫苗行业也在升级发展，未来国内疫苗行业发展趋势将从预防性疫苗转移到治疗性疫苗的开发，如肿瘤治疗性疫苗。对比海外市场，中国的疫苗市场仍具有较大的发展潜力，这也是巨头纷纷入局的原因。

　　中国疫苗研发处于全球第一方阵

　　我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。

　　我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。

　　目前，我国已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

　　由于新冠肺炎疫情在我国得到有效控制，国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件，因此上述Ⅲ期临床试验主要在海外进行，也面临着一些困难和挑战。

　　面对百年一遇的新冠肺炎疫情出现的新情况，遇到的新问题，需要更多的创新思维、更多的责任担当。根据国务院联防联控机制此前公布的消息，我国已于6月启动新冠病毒疫苗的紧急使用。